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FIOCRUZ DEVE PEDIR ATÉ QUARTA-FEIRA AUTORIZAÇÃO DA ANVISA PARA USO EMERGENCIAL DE VACINA
Segundo o vice-presidente de produção e inovação em Saúde da fundação, Marco Krieger, a intenção é usar dados consolidados por outros países que já autorizaram o uso do imunizante da Oxford/AstraZeneca
2 de janeiro de 2021, 15:50 Atualizado
em 02 de janeiro de 2021, 19:16
De
acordo com o vice-presidente de produção e inovação em Saúde da fundação, Marco
Krieger, a intenção é utilizar dados já analisados por outros países que
concederam autorização para o imunizante.
“Podemos adicionalmente pedir o uso emergencial, mas a ideia é ter a autorização permanente o quanto antes. Toda a documentação dos estudos clínicos já foram enviados à Anvisa. Quase toda a documentação também que inclui os principais pontos de certificações da produção e dados de controle de qualidade. Agora faltam apenas os últimos dados de fabricação e isto finaliza a submissão", disse Krieger à CNN.
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